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| 100 mCg | 270 pastillas | €1,49 |
€535,08
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| 100 mCg | 180 pastillas | €1,52 |
€364,64
€273,48
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| 100 mCg | 120 pastillas | €1,71 |
€273,48
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| 100mcg | 90 pastillas | €1,81 |
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| 100mcg | 60 pastillas | €2,27 |
€182,31
€136,73
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| 100mcg | 30 pastillas | €2,97 |
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Descubierta a mediados de los años 1950, la fludrocortisona es un glucocorticoide sintético con potente actividad mineralocorticoide. En medicina de reemplazo, se utiliza para suplir la aldosterona en insuficiencia suprarrenal y en algunas condiciones de hiporrenaldismo. Su acción favorece la retención de sodio y la excreción de potasio, afectando la presión arterial y el volumen sanguíneo.
La fludrocortisona es un corticosteroide sintético con marcada actividad mineralocorticoide. Su efecto principal se ejerce sobre los riñones, aumentando la reabsorción de sodio y la excreción de potasio. Se administra por vía oral y se ajusta bajo supervisión médica según la respuesta clínica y los laboratorios.
Se emplea principalmente para el reemplazo de mineralocorticoides en insuficiencia suprarrenal primaria o congénita. También puede emplearse en ciertas condiciones de hipotensión ortostática o desequilibrios electrolíticos que requieren control de sodio y potasio. El tratamiento se personaliza con dosis adecuadas para mantener electrolitos y presión arterial estables.
Contraindicaciones: alergia a la fludrocortisona o a sus excipientes; infecciones fúngicas sistémicas no tratadas. Evitar en pacientes con edema severo no controlado y descompensación cardíaca aguda.
Precauciones: monitorice electrolitos (sodio y potasio) y presión arterial de forma regular. Ajuste la dosis ante signos de retención de líquidos, hipertensión o hipopotasemia. Evite uso concomitante no supervisado con AINEs cuando exista riesgo renal aumentado. En embarazo, lactancia y edad pediátrica, valore beneficio-riesgo con el médico. Personas con diabetes deben vigilar glucosa; la fludrocortisona puede alterar el metabolismo. Se recomienda reevaluación periódica de la necesidad y la dosis.
Otras consideraciones: reducir o interrumpir gradualmente solo bajo indicación médica para evitar desequilibrios. Ante complicaciones renales, hepáticas o cardiacas, ajuste estrecho de dosis y vigilancia clínica.
Frecuentes (≥1%): hipertensión arterial, retención de sodio y edema, dolor de cabeza, mareo, náuseas y dolor abdominal. Hipopotasemia puede presentarse con más frecuencia de lo esperado.
Menos frecuentes (0.1–1%): debilidad muscular, complicaciones gástricas, malestar estomacal, cambios en el estado de ánimo.
Raros (<0.1%): reacciones alérgicas graves, dificultad para respirar, erupciones cutáneas extensas, dolor torácico o signos de desequilibrio electrolítico severo.
Interacciones relevantes: AINEs pueden aumentar la retención de líquidos y la posibilidad de daño renal. Medicamentos que elevan el potasio (diuréticos ahorradores de potasio: espironolactona, eplerenona; IECAs/ARBs; suplementos de potasio) pueden generar hiperpotasemia cuando se usan con fludrocortisona. Diuréticos que pierden potasio pueden intensificar la hipopotasemia.
Otros efectos: fármacos que bajan la presión arterial o modifican el estado hidroeléctrico pueden potenciar la estabilidad precaria del volumen sanguíneo. En diabetes, los antidiabéticos pueden requerir ajuste por posible impacto metabólico. Vacunas y otros fármacos no deben interferir con el tratamiento sin consulta médica.
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