Comprar Sumatriptan Sin Receta
INSTRUCCIONES
sobre el uso médico de un medicamento
Compuesto:
ingrediente activo: sumatriptán;
Comprimidos de 50 mg: 1 comprimido contiene 70 mg de succinato de sumatriptán, equivalente a 50 mg de barato Imitrex sumatriptán;
excipientes: lactosa, monohidrato; estearato de magnesio; croscarmelosa sódica; celulosa microcristalina; talco; dióxido de silicio coloidal anhidro;
capa: mezcla para recubrimiento pelicular Opadry II Pink (barnices de aluminio rojo encantador (E 129) e índigo carmín (E 132); hipromelosa; lactosa, monohidrato; triacetina; polietilenglicol; dióxido de titanio (E 171));
Comprimidos de 100 mg: 1 comprimido contiene sumatriptán su ktsinata 140 mg, que equivale a sumatriptán 100 mg;
excipientes: lactosa, monohidrato; estearato de magnesio; croscarmelosa sódica; celulosa microcristalina; talco; dióxido de silicio coloidal anhidro;
capa: mezcla para recubrimiento pelicular Opadry II Orange (barnices de aluminio amarillo ocaso FCF (E 110) e índigo carmín (E 132); hipromelosa; lactosa, monohidrato; triacetina; polietilenglicol; óxido de hierro amarillo (E 172); dióxido de titanio (E 171) ).
Forma de dosificación.
Comprimidos recubiertos con película.
Propiedades físicas y químicas básicas:
Comprimidos de 50 mg: comprimidos redondos, biconvexos, recubiertos con película de color rosa;
Comprimidos de 100 mg: redondos, biconvexos, recubiertos con película, de color naranja.
Grupo farmacoterapéutico.
Fármacos utilizados para tratar la migraña. Agonista selectivo del receptor de serotonina5HT1 . Sumatriptán.
Código ATX N02C C01.
style="color: #000000;">Propiedades farmacológicas.
Farmacodinámica.
Sumatriptán es un agonista selectivo del receptor 5HT1D que no afecta a otros receptores 5HT. Estos receptores se encuentran principalmente en los vasos sanguíneos craneales. Durante estudios experimentales, se encontró que sumatriptán tiene un efecto vasoconstrictor selectivo en los vasos del sistema de la arteria carótida, pero no afecta la circulación cerebral. El sistema carotídeo suministra sangre a los tejidos extra e intracraneales, como las meninges. Debido a la expansión de estos vasos, se desarrolla una migraña. Además, los datos experimentales han demostrado que sumatriptán inhibe la actividad del nervio trigémino. Estos son dos posibles mecanismos a través de los cuales se manifiesta la actividad antimigrañosa de sumatriptán.
El efecto clínico se observa 30 minutos después de la administración oral de 100 mg del fármaco.
Farmacocinética.
Después de la administración oral, sumatriptán se absorbe rápidamente, alcanzando el 70% de la concentración máxima después de 45 minutos. Después de tomar 100 mg, la concentración plasmática máxima promedio es de 45 ng/ml. La biodisponibilidad tras la administración oral es del 14%, en parte tras efectos del metabolismo de primer paso, en parte como resultado de una absorción incompleta. La unión a proteínas plasmáticas es baja (14-21%), el volumen medio de distribución es de 17 litros. El aclaramiento plasmático total medio es de aproximadamente 1160 ml/min y el aclaramiento renal medio es de aproximadamente 260 ml/min. El aclaramiento no renal es aproximadamente el 80% del aclaramiento total, lo que sugiere que sumatriptán se excreta principalmente en forma de metabolitos. El principal metabolito, el análogo indolacético de sumatriptán, se excreta en la orina, donde está presente como ácido libre y conjugado de glucurónido. No muestra 5HT1 - esa actividad 5HT2 . No se han identificado otros metabolitos. La farmacocinética de sumatriptán oral no cambia significativamente durante un ataque de migraña.
características clínicas.
Indicaciones
Los comprimidos de Stopmigren se prescriben para el alivio rápido de los ataques de migraña, con o sin aura.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.
- Antecedentes de infarto de miocardio, cardiopatía isquémica, Imitrex España estenosis rdia de Prinzmetal, enfermedad vascular periférica o síntomas compatibles con enfermedad de las arterias coronarias.
- Antecedentes de ictus o accidente cerebrovascular transitorio.
- Hipertensión moderada o severa e hipertensión leve no controlada.
- Insuficiencia hepática grave.
- Uso concomitante de ergotamina o sus derivados (incluyendo metisergida) (ver sección "Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción").
- Uso concomitante de cualquier triptano/agonista del receptor de 5-hidroxitriptamina (5-HT1 ) (ver sección “Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones”).
- Cita competitiva de inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y Stopmigren. Imitrex precio Stopmigren no debe usarse dentro de las 2 semanas posteriores a la interrupción de los inhibidores de la MAO.
Interacción con otros fármacos y otros tipos de interacciones.
No se dispone de datos de interacción con propranolol, flunarizina, pizotifeno o alcohol.
Datos relativos a la articulación Los cambios con fármacos que contienen ergotamina u otros agonistas de los receptores de triptán/5-HT1 son limitados. Teóricamente, son posibles reacciones vasoespásticas prolongadas, por lo tanto, dicho uso combinado está contraindicado (consulte la sección "Contraindicaciones").
Se desconoce el intervalo de tiempo que debe observarse entre la toma de sumatriptán y los medicamentos que contienen ergotamina u otros agonistas del receptor triptán/5-HT1 . Depende de las dosis y el tipo de fármacos utilizados. Ya que estos efectos se pueden potenciar tomando Stopmigren. es necesario cumplir con el intervalo de 24 horas entre la toma de medicamentos que contienen ergotamina y otros agonistas del receptor triptan / 5-HT1 y la siguiente dosis de Stopmigren. Los preparados que contengan ergotamina no deben utilizarse en las 6 horas posteriores a la toma de Stopmigren, mientras que los preparados que contengan otros agonistas del receptor de triptano/5-HT1 no deben utilizarse en las 24 horas posteriores a la toma de Stopmigren.
Puede producirse una interacción entre sumatriptán e inhibidores de la MAO, por lo que su uso simultáneo está contraindicado (ver sección "Contraindicaciones").
Existen informes aislados posteriores a la comercialización del desarrollo del síndrome serotoninérgico en pacientes (incluido un estado mental alterado, inestabilidad visceral, trastornos neuromusculares) después de tomar inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y sumatriptán. Hay informes del desarrollo del síndrome serotoninérgico con el uso simultáneo de triptanes e inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN) (ver sección "Características del uso").
Características de la aplicación.
Las tabletas de Stopmigren se usan solo con un diagnóstico claramente establecido de migraña.
Stopmigraine no se usa para tratar la migraña hemipléjica, basilar y oftalmopléjica.
Antes de comenzar con sumatriptán, se debe descartar otra enfermedad neurológica grave (p. ej., ictus o accidente cerebrovascular transitorio) si los pacientes tienen síntomas atípicos o no están debidamente diagnosticados para el uso de sumatriptán.
El uso de sumatriptán Imitrex comprar en algunos pacientes provoca síntomas transitorios como dolor, sensación de opresión en el pecho, que puede ser intenso y extenderse a la laringe y faringe (ver sección "Reacciones adversas"). Si tales síntomas indican enfermedad de las arterias coronarias, se debe realizar un examen cardíaco apropiado.
Sumatriptán no debe administrarse a pacientes con sospecha de para enfermedades del corazón sin un examen preliminar para detectar patología cardiovascular. Estos pacientes incluyen mujeres posmenopáusicas, hombres mayores de 40 años y pacientes con factores de riesgo de enfermedad coronaria. Sin embargo, tal examen no siempre puede revelar la presencia de una enfermedad cardíaca, por lo tanto, en casos aislados, los pacientes con una enfermedad cardíaca no diagnosticada experimentan complicaciones cardíacas graves. Se debe prescribir Stopmigren con precaución a pacientes en observación por hipertensión arterial, ya que un pequeño número de pacientes puede experimentar un aumento transitorio de la presión arterial y de la resistencia vascular periférica.
Se han descrito casos aislados de síndrome serotoninérgico (incluyendo alteración del estado mental, inestabilidad visceral, trastornos neuromusculares) en pacientes después de tomar inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y sumatriptán. Hay informes sobre el desarrollo del síndrome de serotonina con el nombramiento simultáneo de triptanos e inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN). Si el uso simultáneo de Stopmigren e ISRS/IRSN está clínicamente justificado, se recomienda realizar un examen preliminar de los pacientes (ver la sección "Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones"). No se recomienda usar sumatript al mismo tiempo. y con cualquier triptán/agonista 5HT1 .
Stopmigraine debe usarse con precaución en pacientes con deterioro significativo de la absorción, el metabolismo o la excreción del fármaco, como insuficiencia renal o hepática (Child-Pugh A o B).
Stopmigraine debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o factores de riesgo que reducen el umbral de convulsiones.
Los pacientes con hipersensibilidad a las sulfonamidas después del uso de Stopmigren pueden experimentar reacciones alérgicas que van desde hipersensibilidad cutánea hasta anafilaxia. La presencia de sensibilidad cruzada es limitada, pero se debe tener cuidado al prescribir el medicamento a dichos pacientes.
No se deben exceder las dosis recomendadas de Stopmigren.
El tratamiento intensivo de los ataques agudos de migraña se asocia con una exacerbación del dolor de cabeza (dolor de cabeza debido al tratamiento intensivo) en pacientes susceptibles. Puede ser necesario suspender el tratamiento.
Las reacciones adversas pueden ocurrir con mayor frecuencia durante el uso combinado de triptanes y preparaciones a base de hierbas que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Uso a largo plazo Cualquier tipo de analgésico puede empeorar el dolor de cabeza. En caso de tal situación o la amenaza de que ocurra, debe consultar a su médico y suspender el tratamiento. Los pacientes que experimentan dolores de cabeza frecuentes o diarios debido al uso regular de medicamentos para el dolor de cabeza pueden ser diagnosticados con dolores de cabeza debido al uso excesivo de analgésicos.
El medicamento contiene lactosa, por lo que los pacientes con formas hereditarias raras de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa no deben usar el medicamento.
Debido al contenido de amarillo ocaso FCF (E 110), son posibles reacciones alérgicas.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Debe sopesarse el beneficio esperado para la mujer y el riesgo para el feto.
Después de la administración subcutánea, se ha demostrado que sumatriptán se excreta en la leche materna. El efecto sobre el bebé puede minimizarse evitando amamantar durante 12 horas después de tomar el medicamento.
La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos u operar otros mecanismos. < /fuerte>
La somnolencia puede ser consecuencia tanto de la migraña como de su tratamiento con Stopmigraine, por lo que se debe evitar conducir vehículos o trabajar con otros mecanismos.
Método de aplicación y dosis.
Las tabletas de Stopmigren no deben usarse para prevenir un ataque.
No se deben exceder las dosis recomendadas de Stopmigren.
Se recomienda utilizar Stopmigraine tan pronto como sea posible después del inicio de un ataque de migraña, aunque es igualmente eficaz en cada etapa.
La dosis recomendada de Stopmigren para adultos es de 50 mg. En algunos casos, la dosis puede aumentarse a 100 mg.
Si la dosis del medicamento no es efectiva, no use otra dosis durante el mismo ataque. La siguiente dosis de Stopmigren se puede utilizar durante los siguientes ataques.
Si el paciente ha respondido a la primera dosis pero los síntomas reaparecen, se puede administrar una segunda dosis dentro de las siguientes 24 horas, con un intervalo mínimo de al menos 2 horas entre estas dosis. La dosis diaria total durante 24 horas no debe exceder los 300 mg.
Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.
"color: #000000;"> Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
La experiencia con el uso de sumatriptán para el tratamiento de pacientes mayores de 65 años es insuficiente. Aunque la farmacocinética del fármaco no difiere de la de los jóvenes, hasta que se obtengan datos clínicos adicionales, no se recomienda el nombramiento de Stopmigren en pacientes de edad avanzada.
Niños.
No se recomienda su uso, ya que en la actualidad no se ha establecido la eficacia y seguridad de sumatriptán en el tratamiento de niños y adolescentes.
Sobredosis.
Las dosis superiores a 400 mg (orales) no causaron otros efectos secundarios además de los que se enumeran a continuación.
Si se produce una sobredosis, se debe controlar al paciente durante al menos 10 horas y se deben tomar las medidas de apoyo habituales.
No se ha establecido el efecto de la hemodiálisis o la diálisis peritoneal sobre los niveles plasmáticos de Stopmigren.
Reacciones adversas.
Del lado del sistema nervioso: mareos, somnolencia, alteración de la sensibilidad (incluyendo parestesia e hipoestesia); convulsiones (aunque algunos de estos casos han sido reportados en pacientes con convulsiones o con condiciones que pueden conducir a ellas, en la historia; hay casos de convulsiones en pacientes sin tendencia a ellas); temblor, distonía, nistagmo, escotoma.
Del lado del sistema cardiovascular: un aumento transitorio de la presión arterial inmediatamente después de tomar el medicamento, un torrente de sangre; bradicardia, taquicardia, palpitaciones, arritmia, cambios isquémicos transitorios en el ECG, espasmo de la arteria coronaria, angina de pecho, infarto de miocardio, hipotensión, enfermedad de Raynaud.
Del sistema respiratorio: dificultad para respirar.
Por parte del sistema digestivo: náuseas y vómitos que se presentan en algunos pacientes, pero su relación con el uso de Stopmigren no ha sido completamente establecida; colitis isquémica, diarrea.
Del sistema musculoesquelético y tejido conectivo: sensación de pesadez, mialgia; rigidez de nuca, artralgia.
Los síntomas anteriores suelen ser transitorios, pueden ser intensos y afectar cualquier parte del cuerpo, incluidos el tórax y la garganta.
Del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad - desde hipersensibilidad cutánea hasta casos de anafilaxia.
Desde el lado de la organización alteraciones visuales: parpadeo en los ojos, diplopía, disminución de la agudeza visual; pérdida de la visión (generalmente transitoria). Sin embargo, las alteraciones visuales pueden ser consecuencia del propio ataque de migraña.
Trastornos generales: dolor, sensación de calor o frío, opresión o tirantez (generalmente transitorios, pueden ser intensos y afectar cualquier parte del cuerpo, incluido el pecho y la garganta); sensación de debilidad, fatiga (en su mayoría leve o moderada y transitoria).
Hallazgos de laboratorio: Se observaron ligeros cambios en las pruebas de función hepática.
Trastornos mentales: excitación.
De la piel y tejido subcutáneo: hiperhidrosis.
Consumir preferentemente antes del.
3 años.
Condiciones de almacenaje.
Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Paquete.
Comprimidos de 50 mg. 6 tabletas en una ampolla; 1 ampolla en un paquete.
tabletas 100 miligramos 3 tabletas en una ampolla; 1 ampolla en un paquete.
Categoría de vacaciones.
Por prescripción médica.
Fabricante.
La ubicación del fabricante y la dirección del lugar de su actividad.