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RANITIDINA

Compuesto

ingrediente activo: ranitidina;

1 tableta contiene ranitidina 150 mg;

excipientes: celactosa (mezcla de lactosa monohidrato y celulosa en polvo (75:25)), croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), tropeolina 0.

Forma de dosificación

Comprimidos recubiertos con película.

Propiedades físicas y químicas básicas: comprimidos recubiertos con película, de color amarillo a amarillo anaranjado con un olor específico. en papa En la sección transversal, se ven dos capas.

Grupo farmacoterapéutico

Agentes para el tratamiento de úlceras pépticas y enfermedad por Zantac comprar reflujo gastroesofágico. Antagonistas de los receptores de histamina H2. Código ATC A02B A02.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica.

La ranitidina es un agente antiulceroso, Zantac precio un antagonista de los receptores de histamina H2.

El mecanismo de acción se debe a la inhibición competitiva de los receptores de histamina H2 en las membranas de las células parietales de la mucosa gástrica. Reduce la secreción basal y estimulada de ácido clorhídrico, reduciendo el volumen de jugo gástrico causado por la irritación de los barorreceptores (distensión del estómago), el estrés alimentario, la acción de hormonas y estimulantes biogénicos (gastrina, histamina, pentagastrina, cafeína). La ranitidina reduce la cantidad de ácido clorhídrico en el jugo gástrico, no afecta la concentración de gastrina en el plasma sanguíneo ni la producción de moco. La ranitidina se caracteriza por una acción a largo plazo.

La ranitidina no afecta el sistema enzimático del citocromo P450 hepático.

Farmacocinética.

Después de la administración oral, la ranitidina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Biodisponibilidad - alrededor del 50%. La Cmax en plasma se alcanza después de 2-3 horas y es de 478 ng/ml. Parcialmente metabolizado en el hígado por N-óxido (el principal metabolito, 4% de la dosis), S-óxido y desmetilado.

T½ (después de la administración oral) con aclaramiento de creatinina normal - 2-3 horas , con reducido (20-30 ml / min) - 8-9 horas. Se excreta por los riñones dentro de las 24 horas, aproximadamente el 30% de la dosis oral se excreta sin cambios.

Penetra a través de las barreras histohematógenas, incluso a través de la placenta, pero poco a través de la barrera hematoencefálica. Se determinan concentraciones suficientemente significativas en la leche materna. La velocidad y el grado de excreción son prácticamente independientes del estado del hígado y se asocian principalmente con la función renal.

Características Clínicas

Indicaciones

  • Úlcera péptica de estómago y duodeno, no asociada con Helicobacter pylori (en la fase aguda), incluida una úlcera asociada con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
  • Zantac España dispepsia funcional;
  • gastritis crónica con aumento de la función formadora de ácido del estómago en la etapa aguda;
  • enfermedad por reflujo gastroesofágico (para reducir los síntomas) o esofagitis por reflujo.

Contraindicaciones

Aumento de la sensibilidad individual a la ranitidina y otros componentes de la droga; enfermedades malignas del estómago, cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica, insuficiencia hepática, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min).

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La ranitidina puede interferir con la absorción ión, metabolismo y excreción renal de otros fármacos.

La ranitidina en dosis terapéuticas no modifica la actividad del sistema enzimático del citocromo P450 y no potencia la acción de los fármacos metabolizados por este sistema (diazepam, lidocaína, fenitoína, propranolol, teofilina).

La ranitidina, al cambiar la acidez del estómago, puede afectar la biodisponibilidad de ciertos medicamentos. Esto provoca un aumento de su absorción (triazolam, midazolam, glipizidas) o una disminución de su absorción (ketoconazol, itraconazol, atazanavir, gefitinib).

Los antiácidos y los sucralfatos retrasan la absorción de la ranitidina, por lo que el intervalo entre la toma de estos medicamentos y la ranitidina debe ser de al menos 1 a 2 horas.

El uso simultáneo con metoprolol puede provocar un aumento de la concentración de metoprolol en el plasma sanguíneo.

La ranitidina, cuando se usa simultáneamente con anticoagulantes cumarínicos (warfarina), puede cambiar el tiempo de protrombina (se recomienda monitorear el tiempo de protrombina).

Las dosis altas de ranitidina pueden ralentizar la excreción de procainamida y N-acetilprocainamida, lo que conduce a un aumento de sus niveles plasmáticos.

No hay datos de interacción disponibles entre ranitidina y amoxicilina o metronidazol.

Fumar tabaco reduce la eficacia de la ranitidina.

Características de la aplicación

En presencia de una alergia a otras drogas del grupo de bloqueadores de los receptores H2 de histamina, al reacciones alérgicas a la ranitidina, por lo tanto, en presencia de hipersensibilidad a otros medicamentos en este grupo, el medicamento debe usarse con precaución.

Use el medicamento con precaución en porfiria aguda (incluyendo antecedentes), inmunodeficiencia, fenilcetonuria.

La ranitidina se excreta por los riñones, por lo tanto, en pacientes con insuficiencia renal grave, su nivel en plasma sanguíneo aumenta (ver dosis para tales pacientes en la sección "Método de aplicación y dosis").

En pacientes de edad avanzada con insuficiencia hepática o renal, puede haber una alteración (confusión) de la conciencia, lo que requiere una reducción de la dosis.

El tratamiento con barato Zantac el medicamento puede enmascarar los síntomas del carcinoma gástrico, por lo tanto, antes de comenzar el tratamiento, se deben excluir las neoplasias malignas en el estómago.

Es necesario un control regular de los pacientes (especialmente los ancianos y con antecedentes de úlcera péptica de estómago y/o duodeno) que toman ranitidina en combinación con AINE.

Se ha demostrado que los pacientes de edad avanzada, aquellos con enfermedad pulmonar crónica, diabetes mellitus o personas inmunodeprimidas tienen más probabilidades de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad.

El tratamiento con el medicamento debe suspenderse gradualmente debido al riesgo de desarrollar un síndrome de rebote con cancelación abrupta.

La preparación contiene lactosa. Si el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, se debe consultar a un médico antes de tomar este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia

El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Si es necesario, el uso del medicamento debe detener la lactancia.

La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos u operar otros mecanismos.

Teniendo en cuenta que en pacientes sensibles, al usar el medicamento, pueden ocurrir reacciones adversas (mareos, alucinaciones, alteraciones de la acomodación), mientras toma el medicamento, debe abstenerse de conducir vehículos u otros mecanismos.

Dosificación y administración

Asignar a adultos y niños mayores de 12 años. Tomar por vía oral, sin masticar, con una pequeña cantidad de agua, independientemente de la comida.

Úlcera péptica de estómago y duodeno, no asociada a Helicobacter pylori (en fase aguda). Asigne 150 mg (1 tableta) 2 veces al día por la mañana y por la noche o 300 mg (2 tabletas) 1 vez al día por la noche durante 4 semanas. Para las úlceras no cicatrizadas, continúe el tratamiento durante las próximas 4 semanas.

Prevención de úlcera péptica de estómago y duodeno asociada a AINE. Asigne 150 mg (1 tableta) 2 veces al día por la mañana y por la noche durante la terapia con AINE.

dispepsia funcional. Asigne 150 mg (1 tableta) 2 veces al día por la mañana y por la noche durante 2-3 semanas.

Gastritis crónica con alta acidez función generadora del estómago en la etapa aguda. Asigne 150 mg (1 tableta) 2 veces al día por la mañana y por la noche durante 2 a 4 semanas.

La enfermedad por reflujo gastroesofágico. Para aliviar los síntomas, prescriba 150 mg (1 tableta) 2 veces al día por la mañana y por la noche durante 2 semanas; si es necesario, continuar el curso del tratamiento.

Para el tratamiento a largo plazo y la exacerbación de la enfermedad gastroesofágica por reflujo, prescriba 150 mg (1 tableta) 2 veces al día por la mañana y por la noche o 300 mg (2 tabletas) 1 vez al día por la noche durante 8 semanas; si es necesario, continúe el curso del tratamiento hasta 12 semanas.

Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <50 ml/min). La dosis diaria para esta categoría de pacientes es de 1 comprimido (150 mg de ranitidina).

Niños

En niños mayores de 12 años, el uso del medicamento está indicado para reducir la duración del tratamiento de las úlceras pépticas del estómago y el duodeno, para tratar la enfermedad por reflujo gastroesofágico, incluida la esofagitis por reflujo, y para aliviar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. .

Sobredosis

Puede aumentar las reacciones adversas.

Tratamiento: si es necesario, llevar a cabo una terapia sintomática y de apoyo adecuada. La ranitidina se puede eliminar del plasma mediante hemodiálisis.

Reacciones adversas

Del sistema sanguíneo: leucopenia, trombocitopenia reversible, agranulocitosis o panc itopenia, a veces con hipoplasia o aplasia de la médula ósea, neutropenia, anemia hemolítica inmune y aplásica (generalmente reversible).

Del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo urticaria, angioedema, fiebre, shock anafiláctico, broncoespasmo, eritema multiforme exudativo, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, hipertermia.

Por parte de la psique: aumento de la fatiga, confusión reversible, somnolencia, agitación, insomnio, labilidad emocional, ansiedad, ansiedad, depresión, nerviosismo, alucinaciones, tinnitus, irritabilidad, desorientación, confusión. Estas manifestaciones se observan principalmente en pacientes graves o de edad avanzada.

Del sistema nervioso: dolores de cabeza, mareos y trastornos reversibles del movimiento espontáneo.

Por parte de los órganos de la visión: visión borrosa, alteración de la acomodación.

Del lado del sistema cardiovascular: disminución de la presión arterial, bradicardia, taquicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular, vasculitis, dolor torácico, arritmia, extrasístole.

Del tracto digestivo: sequedad de boca, náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, pancreatitis aguda, pérdida de apetito.

Desde el sistema hepatobiliar: cambios transitorios y reversibles en la visualización probadores de la función hepática; hepatitis hepatocelular, colestática o mixta con o sin ictericia (generalmente reversible).

Por parte de la piel y tejido subcutáneo: hiperemia, picazón, erupción cutánea, eritema multiforme, alopecia, piel seca.

Del sistema musculoesquelético: artralgia, mialgia.

Del sistema urinario: alteración de la función renal, nefritis intersticial aguda.

Del aparato reproductor: hiperprolactinemia, galactorrea, ginecomastia, amenorrea, disminución de la potencia (reversible) y/o libido.

Consumir preferentemente antes del

3 años.

Condiciones de almacenaje

Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Paquete

Tabletas No. 10, No. 10 × 2, No. 20 en una ampolla en una caja.

Categoría de vacaciones

Por prescripción médica.

Fabricante

Sociedad de Responsabilidad Limitada “Compañía Farmacéutica de la Salud”.

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