Comprar Melatonina Sin Receta
INSTRUCCIONES
sobre el uso médico de un medicamento
Compuesto:
ingrediente activo: melatonina;
1 tableta contiene melatonina 3 mg;
excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, fécula de patata, estearato de calcio.
Forma de dosificación.
tabletas
Propiedades físicas y químicas básicas: comprimidos cilíndricos planos con bordes biselados y riesgo, de color blanco o casi blanco.
Grupo farmacoterapéutico.
Pastillas para dormir y sedantes las drogas. Agonistas de los receptores de melatonina.
Código ATX N05C H01.
propiedades farmacológicas.
Farmacodinámica.
La vita-melatonina es un análogo sintético del neuropéptido de la melatonina de la glándula pineal (glándula pineal). El principal efecto de la Vita-melatonina es inhibir la secreción de gonadotropinas. En menor medida, el fármaco inhibe la secreción de otras hormonas de la adenohipófisis: corticotropina, tirotropina, somatotropina. Además, bajo la influencia de la melatonina en el mesencéfalo y el hipotálamo, aumenta el contenido de GABA y serotonina.
Los procesos anteriores conducen a la normalización de los ritmos circadianos, un cambio en el sueño y la vigilia, el ritmo de los efectos gonadotrópicos y la función sexual, aumentan el rendimiento mental y físico y reducen las manifestaciones de reacciones de estrés.
El fármaco tiene propiedades antioxidantes, lo que determina su efecto estabilizador de la membrana. Normaliza la permeabilidad de la pared vascular y aumenta su resistencia, mejora la microcirculación.
El medicamento mejora solo el estado funcional deteriorado del endotelio, sin afectar la función normal del endotelio. La melatonina reduce la presión arterial sistólica y la frecuencia cardíaca Disminución de las contracciones en pacientes ancianos en reposo, reduce el aumento de la presión arterial durante el estrés psicoemocional. El medicamento normaliza la regulación nerviosa autónoma del sistema cardiovascular principalmente por la noche, lo que ayuda a mejorar el perfil alterado de la presión arterial diaria.
La vita-melatonina, que estimula las reacciones de la inmunidad celular, tiene un efecto inmunomodulador en el organismo.
Farmacocinética.
Después de la administración oral, la melatonina sufre una transformación significativa durante el paso inicial por el hígado. La biodisponibilidad del fármaco es del 30-50%. Cuando se toma por vía oral a una dosis de 3 mg, la concentración máxima en suero sanguíneo y saliva se alcanza después de 20 y 60 minutos, respectivamente.
La melatonina atraviesa la barrera hematoencefálica y se determina en la placenta. La vida media de eliminación promedio de la melatonina es de 45 minutos. Excretado del cuerpo por los riñones.
características clínicas.
Indicaciones
Para la prevención y el tratamiento de los trastornos del ritmo circadiano "sueño-vigilia" al cambiar de zona horaria, manifestados por un aumento de la fatiga picaduras; alteración del sueño, incluido el insomnio crónico de origen funcional, insomnio en ancianos (incluidos aquellos con hipertensión e hipercolesterolemia concomitantes); para aumentar el rendimiento mental y físico, así como para aliviar las reacciones de estrés y las condiciones depresivas que son de naturaleza estacional. Presión arterial alta e hipertensión (etapas I-II) en pacientes de edad avanzada (como parte de una terapia compleja).
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Enfermedades autoinmunes, linfogranulomatosis, leucemia, linfoma, mieloma, epilepsia, diabetes mellitus.
Uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa, corticosteroides, ciclosporina.
Interacción con otros fármacos y otro tipo de interacciones .
Los bloqueadores β-adrenérgicos, la clonidina, la dexametasona, la fluvoxamina y algunos otros fármacos pueden alterar la secreción de melatonina endógena.
La vita-melatonina puede afectar la eficacia de go Los fármacos mononales (estrógenos, andrógenos, etc.) aumentan la unión de las benzodiazepinas a receptores específicos, por lo que su uso simultáneo requiere supervisión médica.
La melatonina puede aumentar las propiedades sedantes de las benzodiacepinas y los hipnóticos no benzodiazepínicos, como zalepone, zolpidem y zopiclona. Existe una clara evidencia de una interacción farmacodinámica entre la melatonina y el zolpidem una hora después de la administración conjunta. El uso simultáneo conduce a un mayor deterioro de la atención, la memoria y la coordinación, en comparación con el uso de un zolpidem.
La vita-melatonina puede potenciar el efecto antitumoral del tamoxifeno.
Los efectos dopaminérgicos y serotoninérgicos de la metanfetamina pueden verse potenciados por su uso simultáneo con Vita-melatonina.
La vitamelatonina puede potenciar la acción antibacteriana de la isoniazida.
La melatonina se puede utilizar con lisinopril en la terapia antihipertensiva concomitante en pacientes con insuficiencia pineal funcional, potenciando su efecto.
Según las observaciones existentes, la melatonina induce CYP3A in vitro a concentraciones superiores a las terapéuticas. Se desconoce el significado clínico de este resultado. tno. La aparición de la inducción puede provocar una disminución en el plasma sanguíneo de los fármacos que se administran en paralelo.
La fluvoxamina aumenta los niveles de melatonina al inhibir su metabolismo por las isoenzimas CYP1A2 y CYP2C19 del citocromo P450 hepático (CYP). Esta combinación debe evitarse.
Los pacientes que reciben 5- u 8-metoxipsoraleno, que aumenta los niveles de melatonina en plasma al inhibir su metabolismo, deben ser monitoreados de cerca.
Los pacientes que reciben cimetidina, un inhibidor de CYP2D que aumenta los niveles de melatonina en plasma al inhibir su metabolismo, deben ser monitoreados de cerca.
Fumar puede disminuir los niveles de melatonina al inducir CYP1A2.
Los pacientes que reciben estrógenos (por ejemplo, anticonceptivos o terapia de reemplazo hormonal) deben ser monitoreados de cerca ya que los niveles de melatonina están elevados debido a la inhibición de su metabolismo por CYP1A1 y CYP1A2.
Los inhibidores de CYP1A2, como las quinolonas, pueden potenciar la acción de la melatonina.
Los inductores de CYP1A2, como la carbamazepina y la rifampicina, pueden reducir las concentraciones de melatonina en plasma.
Características de la aplicación niya
No lo use en mujeres que planean un embarazo debido a algunos de los efectos anticonceptivos de la melatonina.
Al usar Vita-melatonina, se debe evitar la iluminación brillante.
En pacientes con cirrosis hepática, el nivel de metabolismo de la melatonina se reduce, por lo que el medicamento debe usarse con precaución en estos pacientes.
El medicamento puede usarse en pacientes con presión arterial alta (especialmente sistólica) e hipercolesterolemia. Con el uso a largo plazo, Vita-melatonin reduce los niveles de colesterol en pacientes con hipercolesterolemia, pero no afecta los niveles de colesterol en su contenido normal en el suero sanguíneo. El medicamento reduce el nivel de insulina y glucosa en el plasma sanguíneo, por lo tanto, puede usarse en pacientes con hipertensión e hipercolesterolemia, acompañada de resistencia a la insulina (índice HOMA superior a 3 unidades convencionales).
Se prescribe con precaución para trastornos hormonales y/o terapia hormonal, así como para pacientes con enfermedades alérgicas.
La melatonina provoca somnolencia. El medicamento debe usarse con precaución si la posible somnolencia puede estar asociada con un riesgo o peligro para la salud del paciente.
Los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galatosa no deben usar este medicamento.
La ingesta simultánea de alcohol reduce la eficacia de la melatonina.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El medicamento no se usa durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de datos clínicos.
La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos u operar otros mecanismos.
Dado que la droga causa somnolencia, mientras toma la droga, debe abstenerse de conducir y realizar otros trabajos que requieran concentración.
Método de aplicación y dosis.
Para el tratamiento, Vita-melatonin se prescribe por vía oral para adultos de 3 mg a 6 mg (1-2 tabletas) por día.
Las tabletas deben tomarse 30 minutos antes de acostarse todos los días, preferiblemente a la misma hora.
El curso del tratamiento continúa hasta la restauración del ritmo fisiológico de "sueño-vigilia", pero no más de 1 mes.
Cuando se usa con fines profilácticos, el médico determina la dosis del medicamento y la duración de su uso, según las características individuales del paciente y el curso de la enfermedad. Por lo general, tome 1-2 tabletas por día 30 minutos antes de acostarse, preferiblemente a la misma hora, durante 2 meses con un descanso de una semana entre cursos (el curso de aplicación es de 1 mes).
Para el tratamiento de trastornos crónicos del sueño (incluyendo hipertensión concomitante y/o hipercolesterolemia) en pacientes de edad avanzada, el medicamento se prescribe en la dosis mínima efectiva de 1,5 mg (½ tableta) una vez al día, las tabletas se toman 30 minutos antes de acostarse. Con una eficacia insuficiente, la dosis se aumenta a 3 mg. La cancelación del medicamento debe realizarse gradualmente, reduciendo la dosis dentro de 1-2 semanas.
barato Melatonin De acuerdo con el mismo esquema, el medicamento lo toman pacientes ancianos con presión arterial alta e hipertensión. El medicamento se puede usar durante 3 a 6 meses con intervalos de 1 semana entre ciclos mensuales de tratamiento.
Insuficiencia renal. Investigación faltante Los efectos de diversos grados de insuficiencia renal sobre la farmacocinética de la melatonina, por lo tanto, la melatonina debe usarse con precaución en dichos pacientes.
Disfunción hepática. No hay experiencia con Melatonin España el uso de melatonina en pacientes con insuficiencia hepática. Los datos publicados sugieren niveles marcadamente elevados de melatonina endógena durante el día como resultado del aclaramiento reducido en estos pacientes. Por lo tanto, no se recomienda el uso de melatonina en pacientes con insuficiencia hepática.
Niños.
Melatonin precio No hay experiencia del uso de la droga en pacientes pediátricos.
Sobredosis.
Se han descrito varios casos de sobredosis de melatonina (ingesta simultánea de 24-30 mg de melatonina). Con una sobredosis, se puede desarrollar desorientación, sueño prolongado y pérdida anterógrada de la memoria.
La terapia es sintomática.
Reacciones adversas.
En algunos Melatonin comprar casos, el uso del medicamento puede experimentar reacciones adversas.
Infecciones e infestaciones: herpes zoster.
000000;"> Del sistema sanguíneo y linfático: leucopenia, trombocitopenia.
Del lado del sistema cardiovascular: angina de pecho, palpitaciones.
Por parte de la psique: irritabilidad, irritabilidad, ansiedad, insomnio, sueños inusuales, cambios de humor, agresividad, agitación, llanto, despertar temprano en la mañana, aumento de la libido, depresión.
Del lado del sistema nervioso central: migraña, aumento de la actividad psicomotora, mareos, somnolencia, deterioro de la memoria, deterioro de la atención, deterioro de la calidad del sueño, parestesia.
Por parte de los órganos de la visión: disminución de la agudeza visual, visión borrosa, aumento del lagrimeo.
Por parte del aparato auditivo y vestibular: mareos con cambio de posición del cuerpo.
Trastornos vasculares: sofocos.
Del tracto gastrointestinal: dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, ulceración de la mucosa oral, vómitos, ruidos intestinales anormales, flatulencia, aumento de la secreción de saliva, mal aliento, reflujo gastroesofágico.
Del lado del metabolismo: hipertriglicéridos demia, hipocalcemia, hiponatremia.
Por parte del sistema hepatobiliar: hiperbilirrubinemia, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, alteración de la función hepática, datos anormales de las pruebas de laboratorio.
De la piel y el tejido subcutáneo: sudores nocturnos, dermatitis, eczema, eritema, erupción con picazón; picazón, piel seca, psoriasis, daño en las uñas.
Del lado de los músculos esqueléticos y tejido conectivo: dolor en las extremidades, espasmos musculares, dolor en el cuello, artritis.
Del sistema genitourinario: glucosuria, proteinuria, síntomas menopáusicos, poliuria, hematuria, nicturia, priapismo, prostatitis.
Trastornos generales: astenia, dolor torácico, fatiga, sed.
Otros trastornos: aumento de peso, cambios en los niveles de electrolitos.
Consumir preferentemente antes del.
3 años.
Condiciones de almacenaje.
Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Paquete.
10 comprimidos en un blister.
3 ampollas en un paquete.
Categoría de vacaciones.
Por prescripción médica.
Fabricante.
La ubicación del fabricante y la dirección del lugar de su actividad.