Comprar Mebendazol Online
- Propiedades farmacológicas
- Indicaciones
- Contraindicaciones
- Dosificación y administración
- Sobredosis
- Reacciones adversas
- Consumir preferentemente antes del
- Condiciones de almacenaje
- Diagnóstico
- Análogos recomendados
- Nombres comerciales
VERMOX
Compuesto
ingrediente activo: mebendazol;
1 tableta contiene 100 mg de mebendazol;
excipientes: celulosa microcristalina, glicolato de almidón sódico (tipo A), talco, almidón de maíz, sacarina sódica, estearato de magnesio, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aroma de naranja, dióxido de silicio coloidal anhidro, lauril sulfato sódico, amarillo anaranjado S (E 110).
Forma de dosificación
tabletas
Propiedades físicas y químicas básicas: tableta plana redonda con bordes biselados de color naranja pálido, con grabados "Me" y "100", separados por una línea de falla en un lado y grabado "JANSSEN" - por el otro.
Grupo farmacoterapéutico
Antihelmínticos. Agentes antinematodos. Derivados del bencimidazol. Código ATC Р02С А01.
Propiedades farmacológicas
Farmacodinámica.
El mebendazol actúa localmente en la luz intestinal, impidiendo la formación de tubulina celular en los helmintos, lo que provoca la interrupción de los procesos de utilización de la glucosa y la digestión y autólisis del parásito.
No hay evidencia de que Vermox sea eficaz en el tratamiento de la cisticercosis.
Farmacocinética.
Absorción
Después de la administración oral, <10% de la dosis llega a la circulación sistémica debido a la absorción incompleta y al extenso metabolismo de primer paso (efecto de primer paso). La concentración plasmática máxima se observa 2-4 horas después de la aplicación. El uso combinado del medicamento con alimentos ricos en calorías aumenta ligeramente la biodisponibilidad del mebendazol.
Distribución
El 90-95% de la dosis se une a las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución es de 1 - 2 l/kg, lo que indica la capacidad del mebendazol para penetrar a través de las paredes de los vasos sanguíneos. Esto lo confirman los datos de pacientes que toman mebendazol durante mucho tiempo (40 mg/kg/día durante 3-21 meses).
Metabolismo
Después de la administración oral, el mebendazol se metaboliza principalmente en el hígado. La concentración plasmática de sus principales metabolitos supera significativamente la concentración de mebendazol. La función hepática deteriorada, el metabolismo alterado o la eliminación con bilis pueden Vermox precio conducir a un aumento en el nivel plasmático de mebendazol.cría
El mebendazol, las formas conjugadas de mebendazol y sus metabolitos experimentan recirculación enterohepática parcial y se excretan en la orina y la bilis. La vida media estimada después de la administración oral en la mayoría de los pacientes es de 3 a 6 horas.
Farmacocinética en estado estacionario
Con la terapia prolongada (40 mg/kg/día durante 3 a 21 meses), la concentración de mebendazol y sus principales metabolitos en el plasma sanguíneo aumenta, lo que resulta en un aumento de aproximadamente 3 veces en su exposición en un estado de equilibrio en comparación con un solo usar.
Características Clínicas
Indicaciones
Tratamiento de invasiones, tales como: enterobiosis, ascariasis, anquilostomiasis, tricuriasis, necatorosis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al mebendazol o a algún excipiente.
Embarazo, período de lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
El uso simultáneo con cimetidina puede provocar un aumento del efecto de Vermox debido a la inhibición. niya de su metabolismo barato Vermox en el hígado y aumentar la concentración de mebendazol en el plasma sanguíneo.
Debe evitarse el uso simultáneo de mebendazol y metronidazol (ver apartado "Características del uso").
Características de la aplicación
No recomendado para el tratamiento de niños menores de 2 años.
Se han notificado casos raros de disfunción hepática reversible, hepatitis y neutropenia en pacientes que recibieron mebendazol en dosis estándar para las indicaciones indicadas (ver "Reacciones adversas"). Ha habido informes del desarrollo de glomerulonefritis y agranulocitosis asociados con dosis significativamente más altas que las recomendadas y con un tratamiento prolongado.
Los resultados de los estudios clínicos indican una posible asociación entre el uso de mebendazol y metronidazol y la aparición del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica. Debe evitarse el uso simultáneo de mebendazol y metronidazol.
Debido a la experiencia insuficiente con el uso del medicamento en niños menores de 2 años, y debido a que existen informes separados sobre la aparición de convulsiones durante el uso del medicamento en niños de Vermox comprar este grupo de edad, Vermox® debe recetarse solo si la invasión helmíntica existente afecta gravemente su estado nutricional y desarrollo físico.
Cuando se trata con el medicamento, no es necesario prescribir una dieta ni usar laxantes.
El colorante amarillo anaranjado S (E 110) puede causar tener reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene 48 mg/dosis de sodio. Se debe tener precaución cuando se utiliza en pacientes con una dieta libre de sal.
Uso durante el embarazo o la lactancia
Vermox Vermox España está contraindicado durante el embarazo, por lo que las pacientes que están embarazadas o que sospechan un embarazo no deben usar el medicamento.
Lactancia
Algunos datos indican que una pequeña cantidad de mebendazol está presente en la leche humana después de la administración oral. Por lo tanto, no se recomienda amamantar mientras usa Vermox®.
Fertilidad
Se sabe que el mebendazol no afecta la fertilidad cuando se toma en dosis de hasta 10 mg/kg por día. Los resultados de los estudios reproductivos han demostrado que el mebendazol no afecta la fertilidad masculina en dosis de hasta 40 mg/kg por día.
La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos u operar otros mecanismos.
Vermox® no afecta la capacidad para conducir vehículos u otros mecanismos, pero se debe tener en cuenta la posibilidad de desarrollar reacciones no deseadas del sistema nervioso (ver "Reacciones adversas").
Dosificación y administración
Para uso oral.
- Para la enterobiasis, los adultos y los niños mayores de 2 años deben tomar 1 comprimido (100 mg) de Verm oks® una vez. Para evitar una nueva invasión, debe repetir la toma de 1 tableta (100 mg) del medicamento después de 2 semanas.
- En caso de ascaridiasis, tricuriasis, anquilostomiasis, necatoriasis, se debe prescribir a adultos y niños mayores de 2 años 1 comprimido (100 mg) 2 veces al día (mañana y tarde) durante 3 días.
El comprimido se puede masticar o tragar entero. La tableta debe triturarse antes de dársela al niño. Tomar el medicamento por un niño debe ser supervisado por los padres.
Niños
Uso para el tratamiento de niños mayores de 2 años.
Sobredosis
Rara vez se han observado alopecia, disfunción hepática reversible, hepatitis, agranulocitosis, neutropenia y glomerulonefritis en pacientes que utilizan dosis superiores a las recomendadas o tratados durante un tiempo prolongado. Además de agranulocitosis y glomerulonefritis, estas reacciones adversas también se observaron en pacientes que usaron mebendazol en una dosis estándar (ver sección "Reacciones adversas").
Síntomas.
En caso de sobredosis accidental, pueden aparecer calambres abdominales, náuseas, vómitos y diarrea.
Tratamiento.
No hay un antídoto especifico. El lavado gástrico se puede realizar inmediatamente después de la administración oral de mebendazol. Si está justificado, se puede administrar carbón activado.
Reacciones adversas
A las dosis recomendadas, Vermox® es generalmente bien tolerado. En pacientes con importante Se ha observado diarrea y dolor abdominal con carga parasitaria con Vermox®.
La seguridad de Vermox se determinó en 6276 pacientes que participaron en 39 estudios clínicos sobre el uso del medicamento para el tratamiento de infestaciones parasitarias únicas o mixtas del tracto gastrointestinal. Durante estos estudios clínicos, se observaron reacciones adversas en menos del 1% de los pacientes tratados con Vermox®.
Las reacciones adversas identificadas en los estudios clínicos y en el período posterior a la comercialización se muestran en la Tabla 1.
tabla 1
| Sistemas de órganos | Reacciones adversas | ||
| Frecuencia de reacción | |||
| a menudo (≥ 1/100 - < 1/10) | con poca frecuencia (≥1 / 1000 - < 1/100) | raro (≥ 1/10000 - <1/1000) | |
| Del sistema sanguíneo y linfático. | neutropeniab agranulocitosis b* | ||
| Del lado del sistema inmunológico | hipersensibilidad, incluyendo anafilácticos y anaph reacciones lactoides b | ||
| Del lado del sistema nervioso central. | convulsionesb, mareosa | ||
| Del tracto gastrointestinal | dolor en el abdomen | malestar abdominala, diarreaa, flatulenciaa, náuseasa, vómitoa | |
| Del lado del hígado y del tracto biliar. | simple: hepatitis b, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas b | ||
| De la piel y tejido subcutáneo | erupción cutánea, necrólisis epidérmica tóxica b, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson b, exantema b, angioedema b, urticaria b, alopecia b | ||
| Del lado de los riñones y el sistema urinario. | glomerulonefritis b* | ||
a Los datos sobre la frecuencia de las reacciones adversas se obtuvieron de estudios clínicos y epidemiológicos.
b Reacciones adversas no observadas durante los ensayos clínicos, h Cuya frecuencia de desarrollo se determina mediante la “regla 3” (frecuencia = 1/2092).
* Observado con dosis altas y tratamiento a largo plazo.
Consumir preferentemente antes del
3 años.
Condiciones de almacenaje
Conservar en el embalaje original a temperaturas superiores a 30°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Paquete
6 tabletas en una ampolla de película de PVC y papel de aluminio; 1 blíster en caja de cartón.
Categoría de vacaciones
Por prescripción médica.
Fabricante
Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmacéutica, SA
Ubicación del fabricante y dirección del lugar de negocios
Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal / Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69 - B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugal.