Januvia Sin Receta
Januvia
Januvia
Los comprimidos de Januvia se recetan a pacientes adultos para controlar la glucemia en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II como terapia oral mono, doble o triple. Recomendado además de la insulina para el control glucémico. Lea más sobre Januvia, características clínicas y características de la aplicación, lea las instrucciones.
Compuesto
Ingrediente activo : sitagliptina;
1 comprimido recubierto con Januvia España película contiene fosfato de sitagliptina hidratado equivalente a 25 mg, 50 mg barato Januvia o 100 mg de sitagliptina.
Excipientes : celulosa microcristalina, hidrogenofosfato de calcio, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, estearilfumarato de sodio.
Cubierta de la tableta : kra El tejido Opadry® II es rosa o beige claro o beige.
Indicaciones para el uso
En pacientes adultos con diabetes tipo 2, Januvia está indicado para mejorar el control glucémico:
como monoterapia:
- cuando la condición del paciente no se controla adecuadamente con dieta y ejercicio solos y cuando la metformina no puede usarse debido a contraindicaciones o intolerancia;
como terapia oral dual en combinación con:
- metformina cuando la dieta y el ejercicio combinados con metformina sola no proporcionan un control glucémico adecuado;
- sulfonilurea, cuando la dieta y el ejercicio combinados con la dosis máxima tolerada de sulfonilurea sola no proporcionan un control glucémico adecuado y cuando la metformina no puede usarse debido a una contraindicación o intolerancia;
- un agonista del receptor del activador de la proliferación de peroxisomas gamma (PPARγ) (es decir, una tiazolidinediona) cuando un agonista de PPARγ es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio combinados con un agonista de PPARγ solo no proporcionan un control glucémico adecuado;
como triple terapia oral en combinación con:
- sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio combinados con la terapia dual con estos medicamentos no proporcionan un control glucémico adecuado;
- Agonista de PPAR&g ama; y metformina cuando sea apropiado un agonista de PPARγ y cuando la dieta y el ejercicio combinados con la terapia dual con estos fármacos no proporcionen un control glucémico adecuado.
Januvia también está indicado como complemento de la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio combinados con una dosis estable de insulina no proporcionan un control glucémico adecuado.
Modo de aplicación
Se recomienda tomar el medicamento Januvia en una dosis de 100 mg 1 vez al día como monoterapia o en combinación con metformina y/o un agonista PPARγ (por ejemplo, una tiazolidinediona).
Cuando Januvia se administra en combinación con una sulfonilurea o insulina, se cree que una dosis más baja de sulfonilurea o insulina reduce el riesgo de hipoglucemia.
Si el paciente olvida una dosis, la dosis debe tomarse lo antes posible después de que el paciente recuerde la dosis olvidada. Es inaceptable tomar una dosis doble de Januvia el mismo día.
Januvia se puede tomar con o sin alimentos.
Pacientes con insuficiencia renal
Dado que la dosis Januvia precio depende de la función renal, se recomienda evaluar la función renal antes de iniciar el fármaco y periódicamente durante el tratamiento.
Los pacientes con insuficiencia renal leve (tasa de filtración glomerular [TFG] ≥60 a <90 ml/min) no requieren ajuste de dosis de Januvia.
Los pacientes con insuficiencia renal moderada Januvia comprar (TFG ≥45 a <60 ml/min) no requieren ajuste de dosis de Januvia.Para pacientes con insuficiencia renal moderada (TFG ≥30 a <45 ml/min), la dosis de Januvia es de 50 mg una vez al día.
Para pacientes con insuficiencia renal grave (TFG ≥15 a <30 ml/min) o enfermedad renal terminal (TFG <15 ml/min), incluidos los que requieren hemodiálisis o diálisis peritoneal, la dosis de Januvia es de 25 mg una vez al día. .
Pacientes con insuficiencia hepática
No es necesario ajustar la dosis de Januvia en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. No se ha estudiado el uso del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática grave, por lo que se debe tener precaución.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Niños
La eficacia y la seguridad del fármaco en pacientes menores de 18 años no se han estudiado lo suficiente, por lo que no se debe prescribir a este grupo de edad de pacientes.
Contraindicaciones- Hipersensibilidad a los componentes de la droga.
- Diabetes mellitus tipo 1.
- Cetoacidosis diabética.
Forma de liberación
14 tabletas en una ampolla. 2 ampollas en una caja de cartón.
Condiciones de almacenaje
Mantener en un lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 30°C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Fabricante
Fabricante responsable del lanzamiento de la serie :
Merck Sharp and Dome B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Países Bajos.
Fabricante de ciclo completo :
Merck Sharp & Dome Limited, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland NE23 3JU, Reino Unido.