Comprar Eplerenona Online
Decriz 25 mg, 50 mg
Decris
Decriz es un fármaco perteneciente al Inspra precio grupo de los diuréticos ahorradores de potasio. Se aplica como complemento del tratamiento estándar para la disfunción ventricular izquierda y la insuficiencia cardíaca en adultos para reducir el riesgo de complicaciones y mortalidad.
Compuesto
Ingrediente activo: 1 tableta contiene 25 mg, 50 mg de eplerenona.
Excipientes: lactosa, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, hipromelosa, laurilsulfato de sodio, talco, estearato de magnesio.
Cubierta del comprimido: hipromelosa, macrogol 400, polisorbato 80, dióxido de titanio (E 171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).
Indicaciones para el uso
Adición al tratamiento estándar con betabloqueantes con ce para reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad asociada con enfermedades cardiovasculares en pacientes estables con disfunción ventricular izquierda (fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤ 40%) y signos clínicos de insuficiencia cardíaca después de un infarto de miocardio reciente.
Complemento de la terapia estándar óptima para reducir el riesgo de morbilidad y mortalidad relacionadas con CV en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca (crónica) de clase II de la NYHA y disfunción ventricular izquierda (fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤ 30%).
Modo de aplicación
La dosis diaria máxima es de 50 mg al día.
La eplerenona se puede tomar con o sin alimentos.
Pacientes con insuficiencia cardíaca después de un infarto de miocardio . La dosis de mantenimiento recomendada de eplerenona es de 50 mg una vez al día. El tratamiento debe iniciarse con una dosis de 25 mg una vez al día y aumentarse gradualmente hasta la dosis objetivo de 50 mg una vez al día. Es deseable alcanzar este nivel de dosis dentro de las 4 semanas, dado el nivel de potasio en el suero sanguíneo. El tratamiento con eplerenona generalmente comienza de 3 a 14 días después de un infarto agudo de miocardio.
Pacientes con insuficiencia cardíaca clase II (crónica) de la NYHA.
El tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica clase II según la clasificación de la NYHA debe comenzar con una dosis de 25 mg 1 ra h por día y aumente gradualmente a la dosis objetivo de 50 mg 1 vez por día. Es deseable alcanzar este nivel de dosis dentro de las 4 semanas, dado el nivel de potasio en el suero sanguíneo.
Los pacientes cuyo nivel de potasio sérico supere los 5 mmol/l no deben iniciar el tratamiento con eplerenona.
Los niveles séricos de potasio deben medirse antes de iniciar el tratamiento con eplerenona, durante la primera semana de tratamiento y un mes después del inicio del tratamiento o del ajuste de la dosis. Si es necesario, debe determinar periódicamente el nivel de potasio en el suero sanguíneo durante todo el tratamiento.
Pacientes de edad avanzada.
Para pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis inicial del medicamento. Debido a la disminución relacionada con la Inspra comprar edad en la intensidad de la función renal, aumenta el riesgo de desarrollar hiperpotasemia en pacientes de edad avanzada. El riesgo también aumenta en presencia de una enfermedad concomitante, acompañada de un aumento de la exposición sistémica del fármaco, en particular disfunción hepática de leve a moderada. Se recomienda controlar periódicamente el nivel de potasio en el suero sanguíneo.
Deterioro de la función renal.
Los pacientes con insuficiencia renal leve no requieren un ajuste de la dosis inicial. Se recomienda controlar periódicamente el nivel de potasio en el suero sanguíneo y ajustar la dosis del medicamento de acuerdo con la tabla anterior.
Los pacientes con insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina de 30 a 60 mg/ml) deben comenzar con dosis s 25 mg 1 vez en 2 días y ajustar la dosis dependiendo de la concentración de potasio. Se recomienda controlar periódicamente el nivel de potasio en el suero sanguíneo.
No hay experiencia sobre el uso del medicamento en pacientes con aclaramiento de creatinina <50 ml / min e insuficiencia cardíaca después de un infarto de miocardio. La eplerenona se debe utilizar con precaución en estos pacientes.
Se han estudiado dosis superiores a 25 mg por día en pacientes con aclaramiento de creatinina <50 ml/min.
La eplerenona está contraindicada en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml/min). La eplerenona no se elimina del cuerpo mediante diálisis.
Disfunción hepática.
Los pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no requieren un ajuste de la dosis inicial, sin embargo, como resultado de un aumento en el nivel de exposición sistémica de eplerenona en esta categoría de pacientes, especialmente en pacientes de edad avanzada, se requiere un control frecuente y regular del potasio sérico. Se recomienda la concentración.
Aplicación combinada.
En caso de uso simultáneo con inhibidores débiles o moderados de CYP3A4 (por ejemplo, amiodarona, diltiazem y verapamilo), el tratamiento con eplerenona puede iniciarse con una dosis inicial de 25 mg 1 vez al día. La dosis del medicamento no debe exceder los 25 mg 1 vez por día.
Niños
No hay datos que apoyen el uso de eplerenona en barato Inspra niños. Por lo tanto, el uso de este grupo etario de pacientes No recomendado.
Lea más sobre la aplicación en las instrucciones.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la eplerenona o a alguno de los excipientes.
Potasio sérico > 5 mmol/L al inicio del tratamiento.
Insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular estimada <30 ml/min/1,73 m2).
Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh clase C).
Uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de Inspra España potasio o inhibidores potentes de CYP3A4 (p. ej., itraconazol, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, claritromicina, telitromicina y nefazodona).
Uso simultáneo de eplerenona en combinación triple con un inhibidor de la ECA y bloqueadores de los receptores de angiotensina.
Forma de liberación
10 tabletas en una ampolla, 3 ampollas en una caja de cartón.
Condiciones de almacenaje
Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Fabricante
Adamed Pharma S.A., c. Marshal J. Pilsudski, 5, 95–200, Pabianice, Polonia.