Comprar Cefalexina Sin Receta

• Propiedades farmacológicas
• Indicaciones
• Contraindicaciones
• Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
• Dosificación y administración
• Sobredosis
• Reacciones adversas
• Consumir preferentemente antes del
• Condiciones de almacenaje
• Diagnóstico
• Análogos recomendados
• Nombres comerciales

Compuesto:

ingrediente activo: cefalexina;

1 cápsula contiene cefalexina, en forma de monohidrato de cefalexina (en términos de sustancia 100% anhidra) - 250 mg;

excipientes : celulosa microcristalina, estearato de magnesio. Como parte de la cápsula: amarillo ocaso FCF (E 110), amarillo de quinoleína (E 104), dióxido de titanio (E 171), gelatina.

Forma de dosificación

Cápsulas.

Propiedades físicas y químicas básicas: cápsulas de gelatina dura con cuerpo y tapa amarillos. El contenido de las cápsulas es una mezcla de polvos blancos y blanco amarillentos. o colores en forma de masa granular o columna, formada parcial o totalmente.

Grupo farmacoterapéutico

Agentes antimicrobianos para uso sistémico. Antibióticos betalactámicos. Cefalosporinas de primera generación. cefalexina. Código ATX J01D B01.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica.

La cefalexina es un antibiótico cefalosporínico semisintético de primera generación. Tiene un amplio espectro de acción. Los microorganismos grampositivos son sensibles a la cefalexina: estafilococos (cepas coagulasa positivas y productoras de penicilinasa), estreptococos (a excepción de los enterococos), neumococos, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridia spp., Listeria monocytogenes, Bacillus subtilis, Bacteroides melaninogenicus ; microorganismos gramnegativos: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae (aproximadamente el 75% de las cepas), Klebsiella spp. (aproximadamente el 50% de las cepas), Treponema pallidum y actinomicetos.

La cefalexina es inactiva frente a Proteus spp. (excepto Proteus mirabilis ), Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia spp. , protozoos, hongos.

Farmacocinética.

La absorción de Cefalexina en el tracto digestivo es del 90%. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre 1,5 y 2 horas después de la ingestión. droga adentro. El período de actividad terapéutica de la droga es de 4-6 horas. La unión de Cefalexina a las proteínas plasmáticas es baja (10-15%). Penetra bien en los tejidos y fluidos corporales. Penetra pobremente la barrera hematoencefálica. Prácticamente no se metaboliza en el hígado. Se excreta principalmente en la orina sin cambios. Una pequeña cantidad de la droga se excreta en la bilis.

Características Clínicas

Indicaciones

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la droga:

• infecciones otorrinolaringológicas (faringitis, otitis media, sinusitis, amigdalitis);
• infecciones del tracto respiratorio (bronquitis, neumonía, empiema y absceso pulmonar);
• infecciones del sistema genitourinario (incluyendo pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis);
• infecciones de piel y tejidos blandos (incluyendo furunculosis, absceso, pioderma, linfangitis);
• infecciones de huesos y articulaciones (osteomielitis).

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la cefalexina, otras cefalosporinas, penicilinas, otros antibióticos betalactámicos, así como a cualquier componente del medicamento;
• porfiria;
• infecciones del cerebro o de la médula espinal;
• terapia inicial de infecciones generalizadas graves, cuyo tratamiento requiere el uso de formas parenterales de cefalosporinas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, eritromicina): se reduce la eficacia de la cefalexina y del antibiótico bacteriostático.

Aminoglucósidos, polimixinas, capreomicina, vancomicina, colistina, diuréticos de asa (furosemida, ácido etacrínico), otros fármacos potencialmente nefrotóxicos: mayor riesgo de nefrotoxicidad.

Metformina: La concentración de metformina en el plasma sanguíneo aumenta, es posible su acumulación, puede ser necesario ajustar la dosis de metformina. No hay información sobre la interacción de cefalexina y metformina después de dosis repetidas. La importancia clínica de esta interacción sigue sin estar clara, en particular, no se han notificado casos de acidosis láctica en relación con la terapia combinada de metformina y cefalexina.

Probenecid, fenilbutazona: la excreción renal se ralentiza y aumenta la vida media de la cefalexina, lo que contribuye a su acumulación, un aumento a largo plazo de la concentración del fármaco en la sangre.

Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos: la excreción de cefalexina se ralentiza.

Medicamentos que reducen la agregación plaquetaria (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, agentes antiplaquetarios, antagonistas de la vitamina K ( como la warfarina), sulfinpirazona): prolongación del tiempo de protrombina y aumento del riesgo de hemorragia.

Anticonceptivos hormonales: la eficacia de los anticonceptivos hormonales disminuye, por lo que se recomienda su uso Métodos anticonceptivos adicionales (no hormonales).

Se ha descrito un caso de hipopotasemia en un paciente que tomaba citotóxicos para la leucemia, con el uso combinado de gentamicina y cefalexina.

En los diagnósticos de laboratorio, se debe tener en cuenta que la cefalexina puede causar un resultado falso positivo en las pruebas de glucosuria y la reacción de Coombs. También se han observado resultados incorrectos en recién nacidos cuyas madres tomaron cefalexina durante el embarazo. Al realizar pruebas durante el uso del medicamento, se deben usar métodos basados en reacciones de oxidación de glucosa.

Las cefalosporinas pueden interferir con las pruebas de orina para detectar la presencia de cuerpos cetónicos.

Características de la aplicación.

Antes de iniciar la terapia, es necesario determinar la presencia en el historial del paciente de reacciones de hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas u otros alérgenos.

Existe la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas entre penicilinas y cefalosporinas (5-10%). Se han informado reacciones graves de hipersensibilidad (incluida la anafilaxia) con ambos fármacos.

Los antibióticos deben administrarse con especial precaución a pacientes con antecedentes de cualquier forma de reacción alérgica, especialmente a medicamentos, pacientes con reactividad alérgica (por ejemplo, diátesis alérgica, rinitis alérgica y/o asma bronquial, fiebre del heno). Si ocurre alguna reacción alérgica, el medicamento debe tomarse debe interrumpirse inmediatamente y tratarse adecuadamente.

El uso prolongado de cefalexina puede provocar un crecimiento excesivo de microorganismos no sensibles, hongos y el desarrollo de disbacteriosis y superinfección, lo que requiere medidas apropiadas.

La observación cuidadosa del paciente es esencial.

Tratamiento con medicamentos antibacterianos, incluido. cefalexina, puede provocar diarrea asociada a antibióticos, colitis, incluida la colitis pseudomembranosa. La gravedad de la colitis pseudomembranosa puede variar de leve a potencialmente mortal, por lo que es importante considerar este diagnóstico en todos los pacientes que experimentan diarrea durante o después del uso de cefalexina. El uso del medicamento debe suspenderse en caso de diarrea severa y / o con sangre y debe llevarse a cabo la terapia adecuada. El uso de agentes que inhiben el peristaltismo está contraindicado. En ausencia del tratamiento necesario, pueden desarrollarse megacolon tóxico, peritonitis y shock.

El tratamiento con cefalosporinas (incluida la cefalexina) puede estar asociado con una disminución de la actividad de la protrombina, por lo tanto, los pacientes con síntesis alterada o deficiencia de vitamina K (por ejemplo, enfermedades crónicas del hígado, riñones, fibrosis quística, vejez, desnutrición, longevidad) terapia antibiótica a largo plazo), pacientes después de la terapia anticoagulante a largo plazo que precedió al nombramiento de un Keflex España antibiótico, es necesario controlar el tiempo de protrombina y, si es necesario, prescribir conseguir vitamina k.

El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, hepática y en pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto digestivo, especialmente enterocolitis. En pacientes con insuficiencia renal, la acumulación es posible, por lo tanto, es necesaria una corrección del régimen de dosificación (ver la sección "Método de aplicación y dosis").

Durante el tratamiento, se debe controlar periódicamente la composición celular de la sangre periférica y la función hepática y renal.

Durante el tratamiento con cefalexina pueden notarse resultados falsos positivos de pruebas glucosúricas basadas en la reducción de cobre (Benedict, Fehling, Klinitest), por lo que se recomienda determinar el nivel de glucosa por métodos enzimáticos que se basan en reacciones de oxidación de la glucosa. Durante el tratamiento, existe la posibilidad de una reacción de Coombs directa falsamente positiva. También se han observado resultados incorrectos en recién nacidos cuyas madres tomaron cefalexina durante el embarazo. Las cefalosporinas pueden interferir con las pruebas de orina para detectar la presencia de cuerpos cetónicos.

Durante la terapia, no debe beber alcohol.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento no se usa durante el embarazo.

Si es necesario, se debe suspender la cita del medicamento para amamantar.

La capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos u operar otros mecanismos.

Hasta que Si se aclara la reacción individual del paciente al fármaco, se debe abstenerse de conducir vehículos u otros mecanismos, dado que durante el tratamiento se pueden observar trastornos del sistema nervioso como confusión, alucinaciones, mareos, ataques convulsivos.

Dosificación y administración

El médico establece el régimen de dosificación de cefalexina individualmente, teniendo en cuenta la gravedad del curso, la localización de la infección, los datos de los estudios bacteriológicos y la sensibilidad del patógeno.

El medicamento debe tomarse por vía oral 30-40 minutos antes de una comida, no mastique las cápsulas, beba mucha agua.

Adultos y niños mayores de 12 años: Para infecciones de piel y tejidos blandos, faringitis estreptocócica e infecciones del tracto urinario no complicadas, la dosis habitual es de 250 mg cada 6 horas o 500 mg cada 12 horas. La dosis diaria promedio es de 1 g, en caso de infección grave, la dosis se puede aumentar a 4 g La dosis diaria máxima del medicamento para niños con infecciones graves es de 4 g.

Por lo general, el curso del tratamiento es de 7 a 14 días, pero en el caso de enfermedades infecciosas graves, es posible una terapia más prolongada. En infecciones causadas por estreptococo beta-hemolítico del grupo A, la duración mínima del tratamiento es de 10 días.

El tratamiento con el fármaco debe continuarse al menos otras 48-72 horas después de la desaparición de los síntomas clínicos de la enfermedad y/o después resultados del análisis bacteriológico.

Deterioro de la función renal

Los pacientes en diálisis deben recibir 250 mg del medicamento 1-2 veces al día y 500 mg adicionales después de cada sesión de diálisis, lo que corresponde a una dosis diaria total de hasta 1 g el día de la diálisis.

Pacientes de edad avanzada

Dosis como para adultos. Reducir la dosis en caso de deterioro significativo de la función renal.

El medicamento en esta forma de dosificación debe usarse en niños a partir de los 12 años.

Sobredosis

Síntomas: mareos, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea, desequilibrio electrolítico, desarrollo de síndrome hemorrágico, hematuria, encefalopatía, incl. hiperreflexia, convulsiones.

Tratamiento: sintomático. Se recomienda lavado gástrico, carbón activado, mantenimiento de vía aérea permeable. A menos Keflex precio que se haya tomado una dosis de 5 a 10 veces la dosis habitual, no barato Keflex es necesario el lavado gástrico.

Se requiere monitoreo clínico y de laboratorio de funciones hematológicas, renales, hepáticas, balance de electrolitos, sistema de coagulación sanguínea hasta que se estabilice la condición del paciente. Se recomienda atención de apoyo general. Es posible realizar diuresis forzada, hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Se ha informado hematuria sin disfunción renal en niños que accidentalmente Keflex comprar tomaron más de 3,5 g de cefalexina por día. Se realizó tratamiento sintomático, que consistió en mantener el volumen de sangre circulante; recuperación sin consecuencias negativas.

Reacciones adversas

Tracto digestivo: náuseas, vómitos, diarrea, calambres/dolor abdominal, pérdida de apetito/anorexia (normalmente desaparece espontáneamente incluso con el uso continuado del fármaco), sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, gastritis, raramente - colitis, incluso Se puede desarrollar enterocolitis pseudomembranosa, con uso prolongado, disbacteriosis, estomatitis por candidiasis, candidiasis intestinal, picazón anal.

Sistema hepatobiliar: aumento transitorio de la actividad de las transaminasas hepáticas (AST, ALT) y de la fosfatasa alcalina, niveles plasmáticos de bilirrubina, hepatitis tóxica transitoria, ictericia colestática.

Sistema hematopoyético: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia/trombocitosis, eosinofilia, agranulocitosis, linfopenia, pancitopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, prolongación del tiempo de protrombina, hemorragias.

Sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad, incl. reacciones alérgicas en pacientes con alergia identificada a las penicilinas, a las cefalosporinas; angioedema, raramente - anafilaxia (incluyendo broncoespasmo, dificultad para respirar, disminución de la presión arterial, shock anafiláctico), reacciones anafilactoides, fiebre inducida por medicamentos. Por lo general, las reacciones alérgicas desaparecen después del cese de la terapia.

Piel y tejido subcutáneo: erupción cutánea, incl. eritematoso, dermatitis, picor, hiperemia cutánea, urticaria, edema, incl. cara y/o cuello, manos y/o pies, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.

Sistema nervioso: son posibles mareos, vértigo, debilidad, dolor de cabeza, agitación, confusión, alucinaciones, convulsiones (especialmente en pacientes con insuficiencia renal). precisión en el contexto de una dosificación no corregida).

Sistema genitourinario: muy raramente - disfunción renal reversible, posibles manifestaciones de nefropatía tóxica en pacientes con insuficiencia renal, casos aislados de nefritis intersticial. La fiebre reversible, el nitrógeno ureico sanguíneo elevado, la hipercreatininemia, la piuria y la eosinofiluria son rasgos característicos de la nefritis intersticial inducida por cefalosporinas. También se ha informado necrosis tubular aguda.

Sistema musculoesquelético: daño articular, artralgia, artritis.

Sistema reproductor: candidiasis genital, picazón genital, vaginitis, flujo vaginal.

Otros: aumento de la fatiga, aumento de los niveles de LDH en suero, prueba de Coombs falso positivo, resultado falso positivo en el estudio de azúcar en orina.

Consumir preferentemente antes del

2 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenaje

En su embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Paquete

10 cápsulas en un blister, 2 blisters en un paquete.

Categoría de vacaciones

Por prescripción médica.

Fabricante

Sociedad Anónima Pública "Centro Científico y de Producción" Planta Química y Farmacéutica Borshchagovsky.